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直讀光譜儀測(cè)定鋁基高鐵含量測(cè)量
利用直讀光譜儀測(cè)定鋁基高鐵含量
隨著企業(yè)生產(chǎn)與社會(huì)需求的不斷改變,對(duì)檢驗(yàn)和化驗(yàn)的精度和速度要求也隨之提高,尤其是滿(mǎn)足連續(xù)化高速度生產(chǎn)的需要,檢測(cè)儀器的效率也不斷的得以提高。
鋁基中鐵的含量檢測(cè)是生產(chǎn)中常用的參數(shù),其可以利用原子發(fā)射直讀光譜儀法進(jìn)行測(cè)定,通常分析的范圍在1.57%以下,而利用硫氰酸銨比色法則可以測(cè)定4%左右的鐵含量,所以綜合二者的優(yōu)勢(shì)與范圍,可以將其結(jié)合起來(lái)做聯(lián)合分析,也解直讀光譜儀使用注意事項(xiàng)及維護(hù)要點(diǎn)以此保證工業(yè)生產(chǎn)中快速測(cè)定的需求。
配置必要的檢測(cè)設(shè)備和分析設(shè)備是十分必要的,但是一些設(shè)備受到程序的限制,一旦超出范圍就不能保證檢測(cè)的準(zhǔn)確。如直讀原子發(fā)射光譜儀在10s鎳完成對(duì)鋁基中鐵元素的測(cè)定,但是其工作原理使得其測(cè)量的結(jié)果容易超過(guò)測(cè)量的曲線范圍,從而不能得出準(zhǔn)確結(jié)果。
所以在檢驗(yàn)中配合硫氰酸銨比對(duì)法則可以很準(zhǔn)確的測(cè)量高鐵含量,但是耗時(shí)長(zhǎng)不適合用于生產(chǎn),所以如能將二者結(jié)合起來(lái),利用化學(xué)法與光譜法的各自?xún)?yōu)勢(shì)來(lái)實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確和快速的測(cè)量,利用試驗(yàn)獲得一個(gè)平衡點(diǎn),提高效率的同時(shí)保證精度。
所需要的試驗(yàn)設(shè)備與制劑
(1)直讀光譜儀:入射縫:25μm;出射縫:89μm;光源:HR400激發(fā)光源;氬氣:高純度99%以上;工作條件:沖洗2s;預(yù)燃:7s;曝光4s。另準(zhǔn)備:比色計(jì);比色皿。
(2)制劑:氫氧化鈉20%(水溶);鹽酸(1:1水溶);過(guò)硫酸銨2%(水溶、當(dāng)天配置);高錳酸鉀,0.1mol.L﹣1。
試驗(yàn)步驟
樣本確定:試驗(yàn)中擬定用光譜儀繪制工作曲線,所以選擇樣本應(yīng)保證均勻穩(wěn)定含鐵量合適的樣本。篩選時(shí)取多個(gè)試樣,利用硫氰酸銨比色方法篩選,利用統(tǒng)一的測(cè)試方式選擇相對(duì)有代表性且誤差較低的數(shù)據(jù),并作為管理樣(其標(biāo)準(zhǔn)直徑40mm,高30mm)。按照實(shí)際的情況管理樣的鐵含量為2-3.5%。預(yù)定管理樣兩個(gè),與純鋁系的樣本3個(gè),利用光譜儀繪制曲線然后進(jìn)行對(duì)比。
硫氰酸銨測(cè)量:樣品處理,鉆床上鉆得若干位置含量的樣本試樣,并注意對(duì)樣本采集的位置保證均勻,每個(gè)試樣均安排相同的處理步驟,稱(chēng)量0.10000g試樣,置于30mL容量的坩堝中,然后加入氫氧化鈉溶液2.5mL,并利用電熱板進(jìn)行加熱溶解,待反應(yīng)完全后取下,隨后利用鹽酸(1∶1)溶液10ML進(jìn)行酸化,在100ML容量瓶中完成,利用70-80℃的熱水清洗坩堝,并加入0.05mol.L﹣1高錳酸鉀直至溶液出現(xiàn)微紅,然后置于電爐上進(jìn)行加熱,稍微沸騰即可,并進(jìn)行冷卻,沖洗至刻度線,搖勻作為制劑備用,同時(shí)利用這個(gè)方法進(jìn)行去白。
利用上述過(guò)程制備的母液,取10ml置于25ml容量瓶中,按照帶標(biāo)樣本繼續(xù)稀釋至數(shù)倍,直至到達(dá)比色計(jì)適用范圍,以空白母液加入基本酸度,加入2%的過(guò)硫酸銨溶液1ml,用2%的硫氰酸銨溶液沖洗值刻度,搖勻后進(jìn)行比色,并作出空白和標(biāo)樣試驗(yàn),隨后利用比色計(jì)的濾光片,以水為參照,讀取參數(shù),扣除空白,得到消光值。完成后利用公式對(duì)鋁基試樣中的鐵含量進(jìn)行計(jì)算,并獲得很終數(shù)據(jù)。
直讀光譜儀繪制曲線
樣本處理:選擇在上面試驗(yàn)中獲得的管理樣本和純鋁系樣本,都進(jìn)行銑平保證光潔,并處理邊緣毛刺。利用控制樣本檢查光譜儀的穩(wěn)定性與準(zhǔn)確性,如果光譜儀在檢查中出現(xiàn)不穩(wěn)定或者外部溫度差異較大,或者其他實(shí)驗(yàn)條件改變,則應(yīng)進(jìn)行校正。
繪制曲線:在直讀儀器穩(wěn)定后,將硫氰酸銨測(cè)定鐵法的選擇的管理樣和原有純鋁系的樣本統(tǒng)一進(jìn)行工作曲線的數(shù)據(jù),進(jìn)行輸入與繪制,包括分析參數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)含量、驗(yàn)證數(shù)據(jù)、曲線計(jì)算、標(biāo)準(zhǔn)化數(shù)據(jù)構(gòu)建等等,很后選定鐵元素?cái)?shù)據(jù)項(xiàng),即可繪制出高鐵曲線,選擇適當(dāng)?shù)那擬合次數(shù)就可投入到生產(chǎn)應(yīng)用中。
對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的分析
曲線繪制:利用硫氰酸銨比色法測(cè)定鋁基中的高鐵含量的試驗(yàn)結(jié)果很好的反應(yīng)了測(cè)樣的穩(wěn)定性情況,利用這一測(cè)試的結(jié)果,可以從諸多的試樣中選擇兩個(gè)作為管理樣,并利用篩選后的樣本進(jìn)行工作曲線的繪制,即利用直讀光譜儀對(duì)管理樣與純鋁系樣本進(jìn)行檢測(cè),由此獲得了工作曲線如下圖1:
結(jié)果分析:利用直讀光譜儀可以檢測(cè)到工作曲線很低標(biāo)準(zhǔn)的值是80%直至很高標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)120%之間的數(shù)據(jù),所以測(cè)定可以滿(mǎn)足3.755%以下的鐵含量的測(cè)定。
光電直讀光譜儀的技術(shù)已經(jīng)是當(dāng)前有色金屬、黑金屬等加工中所必須的分析措施,在相同類(lèi)型的分析措施中有真空通道和非真空通道的差異,都需要以標(biāo)準(zhǔn)樣作為基礎(chǔ)。標(biāo)準(zhǔn)試樣的生產(chǎn)較為復(fù)雜,全國(guó)范圍內(nèi)僅有幾個(gè)大型企業(yè)可以生產(chǎn)。所以在檢測(cè)試驗(yàn)中如果要并不苛刻的情況下,利用管理樣本作為繪制工作曲線的基礎(chǔ)也是可以的。因?yàn)槔昧蚯杷徜@比色法進(jìn)行分析,盡管準(zhǔn)確性很高,但是耗時(shí)長(zhǎng)且認(rèn)為干擾多,同時(shí)成本高不適應(yīng)工業(yè)生產(chǎn)的過(guò)程。利用該方法的缺陷主要在于管理樣的均勻情況與標(biāo)準(zhǔn)樣還是有差異的,可能會(huì)造成工作曲線的制作與日常應(yīng)用之間的誤差,但是即使存在偏差也可進(jìn)行調(diào)整,并利用很終的產(chǎn)品的準(zhǔn)確分析加以控制,但是這個(gè)方法不能應(yīng)用在很終的產(chǎn)品檢驗(yàn)上,因?yàn)槌鰪S品必須與的標(biāo)準(zhǔn)試樣進(jìn)行比較,并使用承認(rèn)的方法進(jìn)行測(cè)定,這是產(chǎn)品檢驗(yàn)的必要條件。
用這個(gè)方法,必須要在用未知的高鐵含量的鋁錠,配合已知含量在99%以上的鋁錠配制鐵0.8%的合金,應(yīng)用此方法分析高鐵鋁錠中的鐵含量通常在一定的范圍內(nèi),并進(jìn)行合理的分析計(jì)算,很后利用的標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行分析,然后才能確認(rèn)為很終的結(jié)果,試驗(yàn)證明其可以能滿(mǎn)足相關(guān)測(cè)定需要的 ,并且可應(yīng)用與生產(chǎn)等各個(gè)方面的。mhyuanse.com
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